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化妆品做GMP净化车间的原因
编辑:杭州侨辉彩钢有限公司   发布时间:2020-06-11

为什么化妆品需要做GMP净化车间

作为“受控环境”,化妆品GMP净化车间具有与其他建设项目不同的特征。尽管任何建设项目都包括设计,完工验收和日常维护,但化妆品GMP无尘净化室也需要通过调试和测试。用综合评估确认,切不可轻举妄动,并迅速投入运营。

化妆品生产建立无尘净化车间的主要原因

1.化妆品中使用的原料和成分容易变质。

2.化妆品在生产过程中对生产设备的清洁度有很高的要求。

3.在化妆品生产过程中产生粉尘或使用有害,易燃和易爆原料的产品,必须使用无尘净化室。

4.现代化妆品与人们的日常生活息息相关,大多数人使用化妆品。因此,化妆品的质量应具有:安全性,稳定性,可用性,实用性。因此,确定化妆品需要在良好的环境空间中生产和制造,即无尘净化室。

5.含细菌的空气很可能对化妆品的制造,站立,填充,包装和其他方面的产品造成二次污染。根据新版《化妆品生产企业卫生规范》的要求:生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米,同时要进行空气净化或空气消毒设施必须在半成品存储室,填充室,清洁容器存储室,更衣室及其缓冲区中提供。

化妆品净化车间空气处理原理

气流→初效空气处理→空调→中效空气处理→风扇供气→净化管道→高效供气口→净化车间→带走灰尘(细菌)→回流空气管道→新鲜空气,初效空气处理。重复以上过程,即可达到纯化的目的。



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