为什么化妆品需要做GMP净化车间

作为“受控环境”，化妆品GMP净化车间具有与其他建设项目不同的特征。尽管任何建设项目都包括设计，完工验收和日常维护，但化妆品GMP无尘净化室也需要通过调试和测试。用综合评估确认，切不可轻举妄动，并迅速投入运营。

化妆品生产建立无尘净化车间的主要原因

1.化妆品中使用的原料和成分容易变质。

2.化妆品在生产过程中对生产设备的清洁度有很高的要求。

3.在化妆品生产过程中产生粉尘或使用有害，易燃和易爆原料的产品，必须使用无尘净化室。

4.现代化妆品与人们的日常生活息息相关，大多数人使用化妆品。因此，化妆品的质量应具有：安全性，稳定性，可用性，实用性。因此，确定化妆品需要在良好的环境空间中生产和制造，即无尘净化室。

5.含细菌的空气很可能对化妆品的制造，站立，填充，包装和其他方面的产品造成二次污染。根据新版《化妆品生产企业卫生规范》的要求：生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米，同时要进行空气净化或空气消毒设施必须在半成品存储室，填充室，清洁容器存储室，更衣室及其缓冲区中提供。

化妆品净化车间空气处理原理

气流→初效空气处理→空调→中效空气处理→风扇供气→净化管道→高效供气口→净化车间→带走灰尘（细菌）→回流空气管道→新鲜空气，初效空气处理。重复以上过程，即可达到纯化的目的。