100级；又称“无菌室”、“洁净室”。微生物最大允许数：浮游菌5个/M~3，颗粒物控制在100个/M~3以内。适用场合：制药行业的无菌制造过程，如植入物的制造、外科手术（包括移植）、集成器的制造、对细菌感染特别敏感的患者的隔离治疗等，如骨髓移植后患者的隔离治疗；

主要用于生产高品质光学产品、测试、装配飞机陀螺仪、装配高品质微轴承等；

微生物最大允许数量为100个浮游菌/m3，车间内颗粒物控制在1W/m3以内。用途：小容量注射剂灌装车间，包装材料与药品直接接触的最终加工车间；

适用于注射剂浓缩车间，微生物最大允许数为500个浮游菌/m3，车间内每粒控制在10W/m3以内；

30W级；微生物最大允许数：1000个浮游菌/m3；车间颗粒物控制在30W/m3以内，适用场合：药丸、颗粒物包装车间。

净化车间的空气一般经过三个过滤段

气流→①初效净化→加湿段→加热段→表冷段→②中效净化→风机送风→管道→③高效净化出口→吹入室内→除尘除菌→回风百叶窗→初效净化。通过重复这样一系列的过程可以达到净化的目的。